iso 13485セミナー （医療機器） iso 13485セミナー mia iso 13485:2016内部監査員養成コース. 1日; 改正薬事法で医療機器産業に求められるiso 13485規格を解説します。 GMP Platformは医薬品・医療機器・再生医療等製品・化粧品製造に関わる皆様を対象としたポータルサイトです。GMPに係る様々な情報やノウハウを共有し、課題に対しては「知」を結集して解決します。 更新日：2020年5月20日 2019年度 医機連 講習会等計画一覧 2020年度 医機連 講習会等計画一覧 申し込み手順 医機連 講習会等 申込手順（流れ） ※ 定員になり次第締め切り となりますが、定員にならない場合でも、 開催日の2週間前を目途 に受付を終了させていただきます。 新入社員や新たに配属された方などが、医療機器の法規制の概要及び重要性を理解できるよう、分かりやすくご説明する研修です。日、米、欧の法規制対応、品質マネジメントシステム（iso 13485）とリスクマネジメント（iso 14971）のポイントを効果的に学んでいただくコースです。
医療機器ソフトウェアの安全と品質 セミナー ～ 医療機器ソフトウェアと医療itネットワークのリスクマネジメント ～ 2012/04/25: 東京: jeita: 講演会「ITジャーナリストが語る アップルの強み日本企業の行方」 2012/04/13: 東京: jeita: 連携制御導入ガイドブック説明会 セミナーポイント 本セミナーは、医療機器企業にて新たに微生物検査や滅菌業務の担当者になった方を対象に、滅菌済み医療機器を製造する際に必要な基礎的な微生物学の知識、微生物管理の考え方、滅菌を理解していただくことなどを目的としています。 2日間; iso 13485に基づく医療機器産業の内部監査員を養成します。 mqi iso 13485:2016規格解説コース.
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